El 23 de abril es una fecha señalada en el calendario por muchos motivos. Es el Día Internacional del Libro, el Día de Castilla y León, San Jorge, y también el Día Internacional de Concientización sobre la Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP). Esta última efeméride es en la que se vuelca la localidad leonesa de la Pola de Gordón, donde vive Darío, un niño que padece la enfermedad rara también conocida como "enfermedad del hombre de piedra", que afecta a músculos, ligamentos, tendones y articulaciones.

La asociación Por Dos Pulgares de Nada, que visibiliza la lucha de Darío y promueve la investigación para encontrar una cura, ha organizado para el próximo jueves 23 la III Jornada de Visibilización FOP.

Durante todo el día, desde las 10.00 horas de la mañana hasta las 20.00 horas, el pueblo acogerá una variada oferta de actividades deportivas, exhibiciones, baile vermut, conciertos, sorteos, cortador de jamón y arrozada, a un precio de ocho euros.

Para los más pequeños, habrá animación infantil con hinchables, globoflexia y pintacaras.

Los tiques para la paella se pueden comprar previamente en Librería Tizzas, Bar Pasarela, Mesón de Miguel, El café de Pola, Hotel 4 estaciones, Restaurante Casa Senén, Carrefour Express La Robla, Farmacia Gran Vía León o a través de las redes sociales de la entidad.

El dinero recaudado por la asociación ha servido, entre otras cosas, para financiar la tesis doctoral de la investigadora biomédica Andrea Martínez de Pinillos Pérez. Su trabajo sobre la enfermedad genética tiene una duración prevista de cuatro años y un coste de 230.000 euros.

La investigación fue lo que permitió, precisamente, un 23 de abril de hace 20 años en la Universidad de Pensilvania, identificar el gen responsable de la FOP y avanzar en el conocimiento de la patología.