Acusan a la compañía de "maquillar" el cierre de la planta de La Bañeza "con dejar una pequeña actividad para decir que la fábrica solo deja de molturar y evitar alargar el proceso negociador"
León vuelve a salir a la calle para exigir la aplicación y financiación de la Ley ELA
Enfermos y familiares piden el desarrollo de la ley y la provisión de fondos para las ayudas
Decenas de personas se concentraron junto a Botines. | ICAL
Lectura estimada: 1 min.
Enfermos de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) han vuelto a salir a la calle este viernes en León para pedir el desarrollo de la ley y su financiación.
Ya aprobada en el Congreso, su objetivo es una mejor atención a los pacientes que padecen esta enfermedad, así como establecer financiación para cumplir con lo que establece el texto legislativo.
Los gastos que se derivan de la ELA son completamente inasumibles para las familias si no reciben el amparo institucional.
Enfermos de ELA y familiares y amigos también salieron a la calle en otras ciudades, como en Valladolid.
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